Rare Disease Day

Heute ist Rare Disease Day, der internationale Tag der «Seltenen Erkrankungen». Menschen mit seltenen Erkrankungen kämpfen wieder geballt um mehr Sichtbarkeit.

Machen Sie mit, denn die Anliegen der Betroffenen müssen gehört werden. 300 Millionen Menschen weltweit sind betroffen. SELTEN SIND VIELE lautet daher erneut das Motto. Unterstützt wird der Aktionstag jedes Jahr von Eva Luise Köhler, Schirmherrin der ACHSE und weiteren Persönlichkeiten aus Politik, Medizin und Gesellschaft.

https://gbs-selbsthilfe.org/. Für die Schweiz: www.gbsinfo.ch

#GBS #CIDP #Selbsthilfe #Neuropathie #Neurologie #Polyneuropathie #Autoimmunerkrankung #SelteneErkrankung #Schmerz #Diagnose #Medizin #rarediseaseday

Das könnte dich auch interessieren:

Rare Disease Day: Ein Tag für GBS/CIDP und andere seltene Krankheiten Unser erstes GBS-/CIDP-Treffen 300 Tage ohne … 365 Tage ohne … 06. 12. 2021 – Ein Jahr danach